取代基(substituent)是取代无机或有机化合物中氢原子的基团,取代发生后,会形成新的化合物。不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一般“取代较多”与“氢较少”是同义词。
以下是一些取代基多少影响反应方向的例子:
- 马氏规则:不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应时,氢原子主要加在含氢较多的碳原子上。
- 查依采夫规则:醇或卤代烃进行消除反应时,主要生成双键碳上取代基多的烯烃。
常见的取代基
不含碳的基团
| 取代基 | 英文名称 | 中文名称 |
|---|---|---|
| Au- | 亚金基 | |
| B(OH)2- | borono | 二羟硼基 |
| HONH- | (hydroxyamino) | 羟氨基 |
| HS- | mercapto | 巯基 |
| HSe- | 氢硒基 | |
| NH2- | amino | 氨基 |
| NO- | nitroso | 亚硝基 |
| NO2- | nitro | 硝基 |
| OH- | hydroxy | 羟基 |
| S=S= | 过硫叉 | |
| SiH3SiH2- | disilanyl | 乙硅烷基 |
| SiH3SiH2S- | (disilanylsulfanyl) | 乙硅烷硫基 |
含碳的基团
| 取代基 | 英文名称 | 中文名称 |
|---|---|---|
| CH3- | methyl | 甲基 |
| CH2= | methylidene | 亚甲基 |
| CH≡ | methylidyne | 次甲基 |
| CH3CH2- | ethyl | 乙基 |
| CH3CH= | ethylidene | 亚乙基 乙叉 |
| CH3C≡ | ethylidyne | 乙川 |
| CH2=CH- | vinyl | 乙烯基 |
| CH2=CHCH2- | allyl | 丙烯基 |
| (CH3)2N- | (dimethylamino) | 二甲胺基 |
| aryl | 芳基 | |
| C6H5- | phenyl | 苯基 |
| C6H5CH3- | benzyl | 苄基 苯甲基 |
参见
- 官能团
- 取代反应
- 配体
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