反应机理

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化学中,反应机理(reaction mechanism)又稱反應机构、反應機制,用来描述某一化学变化所经由的全部基元反应。虽然整个化学变化所发生的物质转变可能很明显,但为了探明这一过程的反应机理,常常需要实验来验证。

机理详细描述了每一步转化的过程,包括过渡态的形成,键的断裂和生成,以及各步的相对速率大小,等等。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、反应的立体化学、产物以及各物质的用量。

反应机理中各步的顺序也是很重要的。有些化学反应看上去是一步反应,但实际上却经由了多步,例如如下反应:

 CO+NO2→CO2+NO{\displaystyle \ CO+NO_{2}\to CO_{2}+NO}

该反应中,实验测得的速率方程为: R=k[NO2]2{\displaystyle \ R=k[NO_{2}]^{2}}。因此,反应可能的反应机理为:

 2NO2→NO3+NO{\displaystyle \ 2NO_{2}\to NO_{3}+NO} (慢)
 NO3+CO→NO2+CO2{\displaystyle \ NO_{3}+CO\to NO_{2}+CO_{2}} (快)

每一步反應都被稱作基元反應,具有特定的速率方程和反應分子數。所有基元反應加和得到的淨反應必須與原反應相同。基元反應分為四類:加成、消除、取代和重排。

总反应的速率方程由反应机理中最慢的一步,也就是速率控制步骤所决定。由于上例中第一步为速控步,是一个双分子反应,速率方程为 R=k[NO2]2{\displaystyle \ R=k[NO_{2}]^{2}}。从此很容易便可以求得总反应的速率方程。

1903年,亚瑟·拉普沃斯(Arthur J. Lapworth)通过研究安息香缩合反应,提出了第一个有机反应机理。

参见

  • 有机反应#机理
  • 亲核酰基取代反应
  • 邻基参与效应
  • Finkelstein反应
  • Lindemann机理
  • 电化学反应机理

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